Фибриноген (ген FGB) (Fibrinogen (Gene FGB))
- Услуга
от 14 260 ₸
- +7 (727) 395-54-61Регистратура
Заказ только по телефону
Цельная кровь
Ген бета-цепи фибриногена (FGB) - полиморфизм c.-467G>A (FIBRINOGEN, B BETA POLYPEPTIDE gene)
Описание
Подготовка
Показания
Результат
| Полиморфизм | c.-467G>A |
| Аминокислотное обозначение | — |
| Традиционное название | -455 G>А |
| NCBI SNP | rs1800790 |
Исследование полиморфизма c.-467G>A гена фибриногена (FGB beta polypeptide) имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие нарушений в свертывающей системе крови.
VIP-Профили
- 101 ГПМ Полное генетическое обследование для мужчин
- 101 ГПЖ Полное генетическое обследование для женщин
- 102 ГПМ Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)
- 102 ГПЖ Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)
- 103 ГПМ Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик)
- 103 ГПЖ Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)
Здоровый образ жизни
Риск развития многофакторных заболеваний
Болезни сердца и сосудов
Ген FGB кодирует аминокислотную последовательность бета-цепи фибриногена. Фибриноген занимает одно из главных мест в свертывающей системе крови. Из фибриногена образуется фибрин - основной компонент кровяного сгустка.
Полиморфизм c.-467G>A гена FGB связан с заменой нуклеотида гуанин (G) на аденин (А) в промоторном участке гена. Вариант А сопровождается повышенной экспрессией гена, что приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. За счёт этого носители варианта А имеют больший риск заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта.
Таблица. Данные о связи вариантов полиморфизма c.-467G>A с риском сердечно-сосудистой патологии. Увеличение риска заболевания носителей A (A/A), по сравнению с людьми, гомозиготными по аллелю G (G/G).
| Заболеваниe | Степень увеличения риска |
| Тромбозы | в 1,7 раза |
| Тромбозы портальной вены и внутренних органов |
более, чем в 2 раза |
| Инсульт | в 2,6 раза |
| Инсульт на фоне повышенного давления |
в 4 раза |
| Инфаркт на фоне варианта Т по- лиморфизма L33P С->Т гена ITGB3 |
в 4,5 раза у женщин в 6 раз у мужчин |
- Материал для исследования: цельная кровь (2 - 3 мл), взятая с ЭДТА.
- Метод определения: ПЦР и рестрикцирнный анализ.
Литература:
- Nishiuma S., Kario K., Yakushijin K. Genetic variation in the promoter region of the beta-fibrinogen gene is associated with ischemic stroke in a Japanese population // Blood Coagul Fibrinolysis.- 1998.- V. 9, N 4.- P. 373-379.
- Martiskainen M., Pohjasvaara T., Mikkelsson J. Fibrinogen gene promoter -455 A allele as a risk factor for lacunar stroke // Stroke.- 2003.- V. 34, N 4.- P. 886-891.
- База OMIM *134830 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=134830
- Цена: от 14 260 ₸
